成脂诱导试剂盒	Lipid induction reagents Kit
用途	3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)是通过克隆分离得到的3T3(swiss小白鼠)的连续亚株。当3T3-L1细胞从快速分裂到长满接触抑制时，该细胞经过前脂肪向脂肪样逆转。本产品为3T3-L1细胞成脂诱导分化试剂盒。
货号	MRC-C23056-200ml/400ml
规格	200ml/400ml
价格	300/500元／套

成脂诱导试剂盒使用说明书
【产品基本信息】
通用名称：成脂诱导试剂盒
商品名称：成脂诱导试剂盒
英文名称：Lipid induction reagents Kit
【检测原理】
3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)是通过克隆分离得到的3T3(swiss小白鼠)的连续亚株。当3T3-L1细胞从快速分裂到长满接触抑制时，该细胞经过前脂肪向脂肪样逆转。本产品为3T3-L1细胞成脂诱导分化试剂盒。
【主要组成成分】
本试剂盒组成如表1

成分	MRC-C23056-200mL/400mL	保存条件	有效期
试剂A	10μL/20μL	-80℃避免反复冻融）	6 months
试剂B	10μL/20μL	-80℃避免反复冻融）	6 months
试剂C	100μL/200μL	-80℃避免反复冻融）	6 months
试剂D	0.6ml/1.2mL	2-8℃	1Year
完全培养基	200mL/400mL	2-8℃	6 months

【产品描述】
【检测原理】
3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)是通过克隆分离得到的3T3(swiss小白鼠)的连续亚株。当3T3-L1细胞从快速分裂到长满接触抑制时，该细胞经过前脂肪向脂肪样逆转。本产品为3T3-L1细胞成脂诱导分化试剂盒。 本产品仅用于科研用途，不可用于诊断、治疗、临床、家庭及其他用途。
【产品使用说明】
1.成脂诱导分化完全培养基的配制
①室温条件下融化各组分，融化后，瞬时离心，使溶液集中于离心管底部。
②根据实验用量，于无菌操作台中配制诱导分化完全培养基，建议每次配制50mL，配置好的培养基可在2-8℃放置，2周内使用完，配制比例见下表：
表1：成脂诱导培养基A

成分	50mL体系	100mL体系
试剂A	5μL	10uL
试剂B	5μL	10uL
试剂C	50μL	100uL
试剂D	0.3mL	0.6mL
完全培养基	50mL	100mL

表2：成脂诱导培养基B

成分	50mL体系	100mL体系
试剂D	0.3mL	0.6mL
完全培养基	50mL	100mL

2.成脂诱导分化实验步骤
①取状态良好的细胞，将其消化下来，离心收集，调整细胞密度为6×10^5个cell/mL（若为其它培养器皿，请根据实际情况调整细胞密度及培养液体积），均匀铺于6孔板中，每孔2mL，置于37℃恒温细胞培养箱中培养。
②次日，3T3-L1细胞长满以后，接触抑制2天（目的是让细胞退出生长周期）；
③小心吸弃细胞培养上清，沿孔壁缓慢加入提前配制好的成脂诱导培养基A，每孔2mL，置于37℃恒温细胞培养箱中培养3天，每2天换用新鲜的诱导培养基。
④成脂诱导培养基A培养3天后，更换成成脂诱导培养基B继续诱导培养4天，每2天换用新鲜的诱导培养基。
⑤最后换成不含诱导激素的常规培养基培养2天，每2天换液1次；
⑥换液时，若细胞培养上清颜色变为澄清的黄色，是由于细胞量较大，培养基消耗较快导致的，请及时调整为每日换液。诱导周期结束即可进行油红O染色鉴定。
【注意事项】
1.收到产品后首先检查包装是否完好，若有破损，请及时与我们联系；
2.确认产品无任何问题后，如果不立即使用，请将产品及时放入对应的保存温度。
3.使用本产品时应注意无菌操作，避免污染；
4.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗。
5.3T3-L1细胞更换培养基时，手法要特别轻，尽量用枪头贴壁逐滴加入，让液体慢慢流下，这样对细胞的冲击最小，否则极容易造成细胞卷边飘起；

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2018/01/19