迈睿可生物CRISPR/Cas9基因编辑团队成立于2017年，目前拥有利用TALEN/CRISPR/Cas9技术完成细菌基因的敲除/敲入、细胞基因的敲除敲入、动物个体（大小鼠、猪等模式动物）的基因敲除/敲入等先进技术手段，曾为全国各科研院所及中科院系统提供CRISPR/Cas9技术相关服务，完成40余例动物个体基因敲除。威斯腾生物战略合作平台——美国国立卫生研究院(National Institutes of Health，NIH)，团队成员曾于Nature等国际一流科研杂志发表大量CRISPR/Cas9相关研究成果。威斯腾生物始终紧跟相关领域前沿技术，立志为国内所有科研人员提供最先进的技术服务以及产业化合作。
1,细胞敲入载体 2，细胞敲除载体 3，动物基因敲除载体 4，动物基因敲入载体
1,CRISPR?/Cas9目的基因敲入细胞系 2,CRISPR?/Cas9报告基因敲入细胞系 3,CRISPR?/Cas9基因定点突变细胞系 4,CRISPR?/Cas9?miRNA/?lncRNA?敲除细胞系 5,CRISPR?/Cas9多基因敲除细胞系
细胞操作间、超净工作台、RTCA仪、荧光显微镜、普通显微镜、细胞培养箱、电转仪、生物安全柜。
1.定制动、植物改变育种方式 A. 在猪基因组62个位点进行了遗传编辑 B. 促进猪的器官向人类机体中的成功移植 2.CRISPR/Cas9疾病治疗 A.基因遗传疾病 B.病毒性疾病 C.结合干细胞治疗 D.药物靶点筛选